Một số nghiên cứu đã phát hiện việc trộn và kết hợp văcxin ngừa Covid-19 giữa Pfizer-BioNTech và AstraZeneca-Oxford sẽ tạo ra phản ứng miễn dịch “mạnh mẽ” chống lại virus.

Tạo ra đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ ở người

Trong nghiên cứu CombiVACS (Tây Ban Nha), pha 2 thực hiện trên hơn 676 người từ 18 - 60 tuổi, được tiêm mồi với văcxin ChAdOx1-S (Oxford-AstraZeneca), sau đó tiêm mũi 2 với văcxin BNT162b2 của Pfizer/BioNTech.

Kết quả cho thấy, ở nhóm kết hợp 2 loại văcxin, nồng độ kháng thể đặc hiệu chống lại virus SARS-CoV-2 tăng cao hơn so với lịch trình tiêm tiêu chuẩn của văcxin AstraZeneca. Không chỉ vậy, nồng độ interferon-gamma - một loại protein được tiết ra từ tế bào lympho T giúp đỡ loại 1, có đặc tính kháng virus - cũng tăng cao hơn trong nhóm kết hợp 2 loại văcxin.

Tương tự như vậy, tại Đức, 340 công nhân được chia làm 2 nhóm: Tiêm 2 mũi BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) hoặc 1 mũi ChAdOx1-S (Oxford-AstraZeneca)/1 mũi BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) sau 10 - 12 tuần. Kết quả cho thấy, khả năng tạo kháng thể bảo vệ ở 2 nhóm là tương tự nhau. Thậm chí, ở nhóm tiêm kết hợp ChAdOx1-S (Oxford-AstraZeneca)/BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), tế bào lympho T dường như đáp ứng mạnh mẽ hơn so với nhóm chích cùng loại văcxin.

Tính an toàn và tác dụng phụ

Tin khả quan là đa phần kết quả từ các nghiên cứu chúng ta đang có cho rằng các tác dụng phụ có thể chấp nhận được, tương tự như các tác dụng phụ thường gặp khi chích 1 loại văcxin. Không có báo cáo nào về các phản ứng nặng hoặc đe dọa tính mạng.

Trong nghiên cứu CombiVACS (Tây Ban Nha), tác dụng phụ được báo cáo chủ yếu là các phản ứng nhẹ - trung bình, như đau tại chỗ tiêm, cứng tại chỗ tiêm, đau đầu, đau cơ và không có tác dụng phụ nào.

Nghiên cứu kết hợp văcxin tại Đức ghi nhận phản ứng mệt, đau cơ, đau đầu, sốt/lạnh run. Đặc biệt, nhóm dùng đơn lẻ 1 loại ChAdOx1-S (Oxford-AstraZeneca) hoặc tiêm 2 mũi BNT162b2 lại thường gặp tác dụng phụ hơn so với khi kết hợp 2 loại văcxin.

Các phản ứng phụ xảy ra sau chích mũi 2, hầu hết trong vòng 48 giờ sau tiêm, không có ca nào nhập viện. Các xét nghiệm máu, sinh hóa sau tiêm chủng giữa nhóm chích kết hợp và chích cùng loại tương tự nhau.

Tuy nhiên, khi nhìn nhận chung về các dữ liệu hiện tại, đa phần thực hiện trên các đối tượng người trưởng thành, khỏe mạnh, không có các bệnh lý nặng đi kèm, và cỡ mẫu còn khá nhỏ. Trong khi đó, ở cộng đồng, người dân có thể có các đặc điểm tình trạng sức khỏe, bệnh lý nền khác nhau. Do đó, chúng ta cần thận trọng và chờ đợi thêm kết quả từ nghiên cứu lớn hơn.

Theo TS BS. Trịnh Hoàng Kim Tú - Trung tâm Y Sinh học Phân tử Đại học Y Dược TP.HCM

Nguồn: Báo Khoa học và đời sống